В 2018 г. Джеймс Аллисон (США) и Тасуки Хондзё (Япония) получили Нобелевскую премию в области медицины За открытие подхода терапии рака путем подавления негативной иммунной регуляции».. Данный метод лечения используется преимущественно при опухолях метастатической природы, имеющих высокую мутационную нагрузку и высокий уровень рецепторов на поверхности опухолевых клеток.
Рецептор программируемой клеточной смерти (PD-1, CD279) — клеточный рецептор, расположенный на поверхности Т-лимфоцитов, который играет существенную роль в угнетении их активности.
PD-1 представляет собой трансмембранный белок, состоящий из 268 аминокислотных остатков (50-55 кДа). Он включает экстраклеточный иммуноглобулиновый домен (Ig), который соединен с трансмембранным доменом, и внутриклеточный домен. Для данного рецептора идентифицированы два лиганда: PD-L1 (B7-H1, CD274) и PD-L2 (B7-DC, CD273).
Взаимодействие PD-1 с PD-L1 является одним из ключевых в развитии иммунной толерантности. Механизм действия сводится к тому, что связывание PD-1 с лигандом угнетает активность цитотоксических T-лимфоцитов.
Многие злокачественные опухолевые клетки несут на своей поверхности большое количество PD-L1, причем уровень экспрессии этого белка часто коррелирует с неблагоприятным прогнозом для пациента. Фактически взаимодействие рецептора PD-1 на поверхности Т-лимфоцита и PD-L1 на поверхности опухолевой клетки маскирует последние для иммунной системы и выдает их за здоровые.
При разработке анти-PD-1 антител для терапии онкологических заболеваний ключевым свойством является связывание с PD-1 и блокирование его взаимодействия с лигандами. Лекарство на основе моноклональных антител к PD-1 блокирует взаимодействие белков PD-1 и PD-L1, после чего организм начинает распознавать опухолевые клетки как чужеродные и уничтожать их.
Такие препараты действуют системно на весь опухолевый процесс, уничтожая не только основной очаг, но и метастазы, в том числе и отдаленные. При этом, здоровые ткани организма препаратом не повреждаются, как при токсичной химиотерапии.
В данном видео вы узнаете уникальные отличия молекулы препарата ФОРТЕКА® (МНН – пролголимаб) от других PD-1 ингибиторов
В данном видео предлагаем вам ознакомиться с механизмом действия анти-PD1 препаратов, в том числе препарата ФОРТЕКА®
В 2018 г. Джеймс Аллисон (США) и Тасуки Хондзё (Япония) получили Нобелевскую премию в области медицины За открытие подхода терапии рака путем подавления негативной иммунной регуляции».. Данный метод лечения используется преимущественно при опухолях метастатической природы, имеющих высокую мутационную нагрузку и высокий уровень рецепторов на поверхности опухолевых клеток.
Рецептор программируемой клеточной смерти (PD-1, CD279) — клеточный рецептор, расположенный на поверхности Т-лимфоцитов, который играет существенную роль в угнетении их активности.
PD-1 представляет собой трансмембранный белок, состоящий из 268 аминокислотных остатков (50-55 кДа). Он включает экстраклеточный иммуноглобулиновый домен (Ig), который соединен с трансмембранным доменом, и внутриклеточный домен. Для данного рецептора идентифицированы два лиганда: PD-L1 (B7-H1, CD274) и PD-L2 (B7-DC, CD273).
Взаимодействие PD-1 с PD-L1 является одним из ключевых в развитии иммунной толерантности. Механизм действия сводится к тому, что связывание PD-1 с лигандом угнетает активность цитотоксических T-лимфоцитов.
Многие злокачественные опухолевые клетки несут на своей поверхности большое количество PD-L1, причем уровень экспрессии этого белка часто коррелирует с неблагоприятным прогнозом для пациента. Фактически взаимодействие рецептора PD-1 на поверхности Т-лимфоцита и PD-L1 на поверхности опухолевой клетки маскирует последние для иммунной системы и выдает их за здоровые.
При разработке анти-PD-1 антител для терапии онкологических заболеваний ключевым свойством является связывание с PD-1 и блокирование его взаимодействия с лигандами. Лекарство на основе моноклональных антител к PD-1 блокирует взаимодействие белков PD-1 и PD-L1, после чего организм начинает распознавать опухолевые клетки как чужеродные и уничтожать их.
Такие препараты действуют системно на весь опухолевый процесс, уничтожая не только основной очаг, но и метастазы, в том числе и отдаленные. При этом, здоровые ткани организма препаратом не повреждаются, как при токсичной химиотерапии.
В данном видео вы узнаете уникальные отличия молекулы препарата ФОРТЕКА® (МНН – пролголимаб) от других PD-1 ингибиторов
В данном видео предлагаем вам ознакомиться с механизмом действия анти-PD1 препаратов, в том числе препарата ФОРТЕКА®